Artigos técnicos sobre caracterização analítica, deformulação, espectrometria de massas e validação de métodos, escritos pela equipe do laboratório Percevia.
Um certificado com 99% de pureza por HPLC não prova que o frasco contém a molécula certa nem quanto dela há no pó. Veja como fechar identidade (LC-HRMS), pureza (RP-HPLC) e teor (LC-AAA) em tirzepatida, retatrutida e GHK-Cu.
Entenda os conceitos sobre as partículas do princípio ativo. Saiba como o Raman confocal e o TERS exploram a identidade química e por que eles diferem das medições tradicionais de granulometria.
Entenda de forma acessível os conceitos de controle de nitrosaminas, origens e riscos em sínteses de medicamentos, além de como laboratórios conduzem as detecções seguras.
O que é polimorfismo em fármacos, por que a mesma substância forma cristais diferentes, quais técnicas de laboratório identificam cada forma (XRPD, DSC, TGA) e como o guia Q6A do FDA orienta a avaliação de risco antes da liberação de um lote.
Um guia prático para escolher um laboratório analítico para engenharia reversa (deformulação) de medicamentos: o que comparar, o que perguntar e como se encaixa o protocolo Q1/Q2 da Percevia.
A análise de deformulação (engenharia reversa) identifica cada ingrediente de um produto cosmético, farmacêutico ou químico e sua concentração exata. Entenda o framework Q1/Q2, o fluxo analítico e suas aplicações.
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