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TGA

Análise Termogravimétrica

Determinação da estabilidade térmica e composição através da variação de massa.

O que é TGA

Uma técnica de análise avançada

Determinação da estabilidade térmica e composição através da variação de massa.

SensibilidadeAlta
Estado da amostraVariável

Nosso diferencial

Não entregamos um espectro. Entregamos a interpretação.

Qualquer laboratório devolve picos e números. O nosso laudo lê o dado. Três diferenças definem o que entregamos — ilustradas abaixo com um caso real, anonimizado.

1

Múltiplas técnicas, um único laudo integrado

Não devolvemos cinco relatórios soltos. Cruzamos os resultados de todas as técnicas em uma leitura única — cada sinal confrontado com os demais — para chegar a uma resposta, não a um amontoado de dados.

  • Investigação de contaminação — identificar e rastrear a origem de uma espécie estranha.
  • Degradação de performance — explicar por que um lote se comporta fora do esperado.
  • Validação de novo fornecedor — comprovar equivalência antes da troca.
Convergência analítica · caso realAnalisando 5 técnicas…
FTIREspectroscopia no infravermelho
Equivalente
FT-RamanEspalhamento Raman
Equivalente
DRXDifratometria de raios-X
analisando…
FRXFluorescência de raios-X
analisando…
RMN ¹³CRessonância magnética · estado sólido
analisando…

3 lotes de PEBD · 4 técnicas convergem, a RMN revela a diferença

4. Justificativa experimental

Em sistemas poliméricos semicristalinos, variáveis termomecânicas do processamento influenciam a dinâmica conformacional das cadeias¹. A RMN de estado sólido resolve ambientes químicos em escala nanométrica², sensível a alterações não detectáveis por DRX ou FTIR³.

Referências
1Muller et al. (2015). Polymer Testing, 45, 112–120.
2Schmidt-Rohr & Spiess (1994). Multidimensional Solid-State NMR.
3Korbi et al. (2025). J. Appl. Polym. Sci., 142, e5531.
2

Justificativa técnica ancorada na literatura

Cada escolha de técnica e cada inferência do laudo é sustentada por literatura revisada por pares — com referências bibliográficas citadas no texto. A conclusão não é opinião solta: é um argumento rastreável, defensável em auditoria e frente ao cliente.

  • Citações numeradas ligando afirmação à fonte
  • Normas e métodos oficiais referenciados por analito
  • Raciocínio auditável ponta a ponta
3

Conclusão e parecer do especialista

O laudo fecha com uma posição clara, assinada pelo Pesquisador Principal: o que os dados mostram, o que ainda não é possível afirmar e qual o próximo passo. Inclui a ressalva honesta dos limites de inferência — o que separa parecer técnico de chute.

  • Posição técnica explícita, não só resultados
  • Limites de inferência declarados com honestidade
  • Recomendação de próximos passos assinada pelo P.I.
8. Conclusões

Quatro técnicas confirmaram equivalência; só a RMN de estado sólido revelou a alteração conformacional sutil não distinguível pelo QC convencional — assinatura molecular compatível com o comportamento atípico de filtração.

Sem os parâmetros da linha industrial, não se estabelece correlação causal direta — recomenda-se etapa complementar para elucidação.

Dr. ██████████Pesquisador Principal · CRQ 381965
Assinado

Veja a interpretação completa

O laudo-modelo em PDF traz o raciocínio completo — atribuição de cada sinal, hipóteses descartadas, avaliação normativa e recomendação assinada pelo P.I. É assim que lemos o seu resultado.

Usamos seu contato apenas para enviar o material e retornar sobre serviços analíticos. Sem spam.

Aplicações de mercado

Onde a TGA entrega resultados

Aplicações por Mercado

Farma

  • Determinação de umidade residual
  • Análise de estabilidade térmica de APIs
  • Quantificação de solventes residuais
  • Estudos de decomposição térmica
  • Análise de perda de massa

Materiais

  • Caracterização de estabilidade de polímeros
  • Determinação de carga em compósitos
  • Análise de aditivos voláteis
  • Estudos de degradação térmica
  • Quantificação de cinzas

Cosméticos

  • Determinação de conteúdo aquoso
  • Análise de estabilidade de produtos
  • Quantificação de voláteis
  • Estudos de conservação
  • Análise de produtos naturais

FAQ

Perguntas Frequentes sobre Análise Termogravimétrica (TGA)

O que é a TGA derivada (DTG) e o que ela acrescenta a uma curva de TGA padrão?

A DTG é a derivada matemática da curva de perda de massa da TGA em relação à temperatura ou ao tempo, convertendo etapas graduais de perda de massa em picos bem definidos. Isso facilita muito a identificação da temperatura exata de cada evento de decomposição ou perda de massa e a separação de etapas sobrepostas que são difíceis de distinguir apenas na curva bruta de TGA.

Qual quantidade de amostra é necessária para uma medição de TGA?

A TGA geralmente exige apenas uma pequena quantidade de amostra — muitas vezes apenas alguns miligramas —, já que a técnica mede uma variação de massa relativa (percentual), e não uma quantidade absoluta, embora seja necessário material suficiente para garantir que a amostra seja representativa do material como um todo.

A atmosfera utilizada na TGA (nitrogênio ou ar) importa?

Sim — realizar a TGA sob atmosfera inerte (como nitrogênio) isola a decomposição térmica e a volatilização puramente térmicas, enquanto realizar sob ar ou oxigênio introduz degradação oxidativa, que pode ocorrer em temperaturas diferentes e produzir um comportamento de perda de massa distinto. A atmosfera adequada depende do que a análise busca caracterizar.

A TGA consegue distinguir múltiplas etapas de decomposição sobrepostas?

A TGA consegue resolver eventos de perda de massa que ocorrem em temperaturas suficientemente diferentes, e a curva derivada (DTG) ajuda a separar etapas que aparecem como uma única inclinação gradual no traçado bruto de TGA — embora etapas que ocorrem em temperaturas muito próximas ainda possam ser difíceis de resolver completamente e exigir uma taxa de aquecimento mais lenta ou uma técnica complementar.

A TGA pode ser usada para estimar a composição de um material?

Sim, quando os componentes de uma amostra se decompõem ou perdem massa em temperaturas suficientemente distintas — por exemplo, perda de umidade, seguida da decomposição de um aditivo específico, depois degradação do polímero e, por fim, cinzas residuais — a massa perdida em cada etapa fornece uma composição aproximada da amostra.

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