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TGA

Análisis Termogravimétrico

Determinación de estabilidad térmica y composición mediante variación de masa.

O que é TGA

Cómo la TGA Revela la Estabilidad Térmica y la Composición a Partir de la Pérdida de Masa

La TGA (Análisis Termogravimétrico) es una técnica de análisis térmico que mide continuamente la masa de una muestra mientras se calienta a una velocidad controlada bajo una atmósfera definida, generalmente nitrógeno o aire, registrando un termograma de porcentaje de masa frente a temperatura. Las etapas de pérdida de masa en ese termograma corresponden a eventos físicos o químicos como la evaporación de humedad y disolventes, la descomposición de componentes individuales y la combustión u oxidación de carbono residual, lo que permite determinar el contenido de humedad, el contenido volátil, la carga de carga o aditivo, y la temperatura de descomposición térmica. La TGA suele ejecutarse junto con la DSC para separar los eventos de pérdida de masa de las transiciones puramente térmicas, como la fusión, que la DSC detecta y la TGA no.

SensibilidadAlta (resolución de masa a nivel de µg)
Estado de la muestraSólida o líquida, de pocos a decenas de miligramos

Nuestro diferencial

No entregamos un espectro. Entregamos la interpretación.

Cualquier laboratorio devuelve picos y números. Nuestro informe lee el dato. Tres diferencias definen lo que entregamos — ilustradas a continuación con un caso real, anonimizado.

1

Múltiples técnicas, un único informe integrado

No devolvemos cinco informes sueltos. Cruzamos los resultados de todas las técnicas en una lectura única — cada señal confrontada con las demás — para llegar a una respuesta, no a un cúmulo de datos.

  • Investigación de contaminación — identificar y rastrear el origen de una especie extraña.
  • Degradación de rendimiento — explicar por qué un lote se comporta fuera de lo esperado.
  • Validación de nuevo proveedor — comprobar equivalencia antes del cambio.
Convergencia analítica · caso realAnalizando 5 técnicas…
FTIREspectroscopía infrarroja
analizando…
FT-RamanDispersión Raman
analizando…
DRXDifracción de rayos X
analizando…
FRXFluorescencia de rayos X
analizando…
RMN ¹³CResonancia magnética · estado sólido
analizando…

3 lotes de PEBD · 4 técnicas convergen, la RMN revela la diferencia

4. Justificación experimental

En sistemas poliméricos semicristalinos, las variables termomecánicas del procesamiento influyen en la dinámica conformacional de las cadenas¹. La RMN de estado sólido resuelve entornos químicos a escala nanométrica², sensible a cambios no detectables por DRX o FTIR³.

Referencias
1Muller et al. (2015). Polymer Testing, 45, 112–120.
2Schmidt-Rohr & Spiess (1994). Multidimensional Solid-State NMR.
3Korbi et al. (2025). J. Appl. Polym. Sci., 142, e5531.
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Justificación técnica anclada en la literatura

Cada elección de técnica y cada inferencia del informe está respaldada por literatura revisada por pares — con referencias bibliográficas citadas en el texto. La conclusión no es una opinión suelta: es un argumento rastreable, defendible en auditoría y ante el cliente.

  • Citas numeradas que vinculan la afirmación con la fuente
  • Normas y métodos oficiales referenciados por analito
  • Razonamiento auditable de principio a fin
3

Conclusión y dictamen del especialista

El informe cierra con una posición clara, firmada por el Investigador Principal: lo que muestran los datos, lo que aún no se puede afirmar y cuál es el siguiente paso. Incluye la salvedad honesta de los límites de inferencia — lo que separa un dictamen técnico de una conjetura.

  • Posición técnica explícita, no solo resultados
  • Límites de inferencia declarados con honestidad
  • Recomendación de próximos pasos firmada por el I.P.
8. Conclusiones

Cuatro técnicas confirmaron equivalencia; solo la RMN de estado sólido reveló la alteración conformacional sutil no distinguible por el control de calidad convencional — una firma molecular compatible con el comportamiento atípico de filtración.

Sin los parámetros de la línea industrial, no se establece correlación causal directa — se recomienda una etapa complementaria para elucidación.

Dr. ██████████Investigador Principal · CRQ 381965
Firmado

Vea la interpretación completa

El informe-modelo en PDF muestra el razonamiento completo — atribución de cada señal, hipótesis descartadas, evaluación normativa y recomendación firmada por el I.P. Así es como leemos su resultado.

Usamos su contacto solo para enviar el material y dar seguimiento sobre servicios analíticos. Sin spam.

Aplicações de mercado

Onde a TGA entrega resultados

Aplicaciones por Mercado

Farma

  • Estudios de estabilidad térmica de fármacos
  • Determinación de contenido de agua
  • Análisis de degradación térmica

Materiales

  • Caracterización térmica de polímeros
  • Análisis de contenido de carga
  • Estudios de estabilidad oxidativa

Cosmética

  • Estabilidad térmica de formulaciones
  • Análisis de contenido de agua
  • Caracterización térmica de ingredientes

FAQ

Preguntas frecuentes sobre el Análisis Termogravimétrico (TGA)

¿Qué es la TGA derivada (DTG) y qué aporta a una curva de TGA estándar?

La DTG es la derivada matemática de la curva de pérdida de masa de la TGA respecto a la temperatura o el tiempo, lo que convierte los escalones graduales de pérdida de masa en picos bien definidos. Facilita mucho identificar la temperatura exacta de cada evento de descomposición o pérdida de masa y separar etapas solapadas que resultan difíciles de distinguir solo en la curva de TGA en bruto.

¿Cuánta muestra se necesita para una medición de TGA?

La TGA generalmente requiere solo una pequeña cantidad de muestra, a menudo unos pocos miligramos, ya que la técnica mide un cambio de masa relativo (porcentual) en lugar de una cantidad absoluta, aunque se necesita suficiente material para asegurar que la muestra sea representativa del material a granel.

¿Importa la atmósfera (nitrógeno frente a aire) utilizada durante la TGA?

Sí. Ejecutar la TGA bajo una atmósfera inerte (como nitrógeno) aísla la descomposición y la volatilización puramente térmicas, mientras que ejecutarla bajo aire u oxígeno introduce degradación oxidativa, que puede ocurrir a temperaturas distintas y producir un comportamiento de pérdida de masa diferente. La atmósfera adecuada depende de lo que se busca caracterizar con el análisis.

¿Puede la TGA distinguir entre varias etapas de descomposición solapadas?

La TGA puede resolver eventos de pérdida de masa que ocurren a temperaturas suficientemente distintas, y la curva derivada (DTG) ayuda a separar etapas que aparecen como una única pendiente gradual en el trazo de TGA en bruto, aunque las etapas muy próximas en temperatura pueden seguir siendo difíciles de resolver por completo y requerir una velocidad de calentamiento más lenta o una técnica complementaria.

¿Puede la TGA usarse para estimar la composición de un material?

Sí, cuando los componentes de una muestra se descomponen o pierden masa a temperaturas suficientemente distintas (por ejemplo, pérdida de humedad, luego la descomposición de un aditivo específico, luego la degradación del polímero, y finalmente la ceniza residual), la masa perdida en cada etapa proporciona un desglose composicional aproximado de la muestra.

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