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FTIR

Espectroscopía Infrarroja por Transformada de Fourier

Identificación de grupos funcionales y caracterización molecular por absorción infrarroja.

O que é FTIR

Uma técnica de análise avançada

Identificación de grupos funcionales y caracterización molecular por absorción infrarroja.

SensibilidadeAlta
Estado da amostraVariável

Comparação de configurações

Resolução, o que revela e preparo por configuração

ConfiguraçãoResoluçãoO que revelaUso típicoPreparo de amostra
FTIRResolución espectral estándar de normalmente 4 cm⁻¹, determinada por el interferómetro y el detector, no por el accesorio utilizado.Una huella digital general de grupos funcionales de la muestra: las bandas vibracionales que se usan para confirmar la identidad, detectar impurezas y evaluar la forma polimórfica.Se aplica a todas las configuraciones siguientes; el accesorio específico (ATR o transmisión) se elige según el estado físico de la muestra y el objetivo analítico.Varía según la configuración elegida — ver las filas de ATR y transmisión a continuación.
FTIR-ATRResolución nominal comparable a la de transmisión, pero el haz solo penetra unos pocos micrómetros en la superficie de la muestra.Química de la región superficial — ideal para recubrimientos, materias primas y verificaciones rápidas de identidad donde solo importa la capa externa.Sólidos, pastas, geles y líquidos analizados directamente contra el cristal de ATR — cribado rápido de control de calidad y muestras que no pueden prensarse en pastilla ni moldearse en película.Mínima o nula — la muestra se presiona contra el cristal de ATR tal cual.
FTIR-TransmisiónResolución nominal comparable a la del ATR, generalmente con mayor fidelidad espectral, ya que se sondea todo el espesor de la muestra y no solo la superficie.Composición molecular en fase másica a lo largo de todo el espesor de la muestra — más adecuada para el análisis preciso de la forma de banda y concentraciones bajas.Películas delgadas o pastillas de KBr de sólidos, o películas líquidas autosoportadas — se usa cuando importa la composición volumétrica (no solo la superficie) o cuando se requiere la máxima fidelidad espectral.Moderada a alta — los sólidos requieren molienda y prensado en pastilla de KBr, o formación de una película delgada.

Nuestro diferencial

No entregamos un espectro. Entregamos la interpretación.

Cualquier laboratorio devuelve picos y números. Nuestro informe lee el dato. Tres diferencias definen lo que entregamos — ilustradas a continuación con un caso real, anonimizado.

1

Múltiples técnicas, un único informe integrado

No devolvemos cinco informes sueltos. Cruzamos los resultados de todas las técnicas en una lectura única — cada señal confrontada con las demás — para llegar a una respuesta, no a un cúmulo de datos.

  • Investigación de contaminación — identificar y rastrear el origen de una especie extraña.
  • Degradación de rendimiento — explicar por qué un lote se comporta fuera de lo esperado.
  • Validación de nuevo proveedor — comprobar equivalencia antes del cambio.
Convergencia analítica · caso realAnalizando 5 técnicas…
FTIREspectroscopía infrarroja
Equivalente
FT-RamanDispersión Raman
Equivalente
DRXDifracción de rayos X
analizando…
FRXFluorescencia de rayos X
analizando…
RMN ¹³CResonancia magnética · estado sólido
analizando…

3 lotes de PEBD · 4 técnicas convergen, la RMN revela la diferencia

4. Justificación experimental

En sistemas poliméricos semicristalinos, las variables termomecánicas del procesamiento influyen en la dinámica conformacional de las cadenas¹. La RMN de estado sólido resuelve entornos químicos a escala nanométrica², sensible a cambios no detectables por DRX o FTIR³.

Referencias
1Muller et al. (2015). Polymer Testing, 45, 112–120.
2Schmidt-Rohr & Spiess (1994). Multidimensional Solid-State NMR.
3Korbi et al. (2025). J. Appl. Polym. Sci., 142, e5531.
2

Justificación técnica anclada en la literatura

Cada elección de técnica y cada inferencia del informe está respaldada por literatura revisada por pares — con referencias bibliográficas citadas en el texto. La conclusión no es una opinión suelta: es un argumento rastreable, defendible en auditoría y ante el cliente.

  • Citas numeradas que vinculan la afirmación con la fuente
  • Normas y métodos oficiales referenciados por analito
  • Razonamiento auditable de principio a fin
3

Conclusión y dictamen del especialista

El informe cierra con una posición clara, firmada por el Investigador Principal: lo que muestran los datos, lo que aún no se puede afirmar y cuál es el siguiente paso. Incluye la salvedad honesta de los límites de inferencia — lo que separa un dictamen técnico de una conjetura.

  • Posición técnica explícita, no solo resultados
  • Límites de inferencia declarados con honestidad
  • Recomendación de próximos pasos firmada por el I.P.
8. Conclusiones

Cuatro técnicas confirmaron equivalencia; solo la RMN de estado sólido reveló la alteración conformacional sutil no distinguible por el control de calidad convencional — una firma molecular compatible con el comportamiento atípico de filtración.

Sin los parámetros de la línea industrial, no se establece correlación causal directa — se recomienda una etapa complementaria para elucidación.

Dr. ██████████Investigador Principal · CRQ 381965
Firmado

Vea la interpretación completa

El informe-modelo en PDF muestra el razonamiento completo — atribución de cada señal, hipótesis descartadas, evaluación normativa y recomendación firmada por el I.P. Así es como leemos su resultado.

Usamos su contacto solo para enviar el material y dar seguimiento sobre servicios analíticos. Sin spam.

Aplicações de mercado

Onde a FTIR entrega resultados

Aplicaciones por Mercado

Farma

  • Identificación de polimorfos farmacéuticos
  • Análisis de compatibilidad fármaco-excipiente
  • Control de calidad de materias primas

Materiales

  • Identificación de polímeros y aditivos
  • Análisis de degradación química
  • Caracterización de superficies modificadas

Cosmética

  • Análisis de ingredientes activos
  • Identificación de conservantes
  • Control de pureza de materias primas

FAQ

Frequently Asked Questions about Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR)

What functional groups or bonds can FTIR detect?

FTIR detects vibrational absorption from bonds such as O-H, N-H, C=O, C-H, C-N and many others, each appearing in a characteristic wavenumber range. This makes it well suited to identifying functional groups present in a molecule and to fingerprinting a compound's overall spectral pattern for identity confirmation.

What is the difference between FTIR-ATR and transmission FTIR?

ATR (Attenuated Total Reflectance) presses the sample directly against a crystal and requires little to no sample preparation, making it fast and suited to solids, pastes and liquids as-is. Transmission FTIR passes the infrared beam through the sample (often a thin film or a KBr pellet for solids) and can offer better spectral quality for some applications, but requires more preparation.

Can FTIR identify an unknown compound?

Yes — an FTIR spectrum functions as a molecular fingerprint, and matching it against reference spectral libraries or known standards is a standard way to confirm or determine identity, particularly when combined with the sample's expected functional-group composition.

Can FTIR distinguish between different polymorphic (crystalline) forms of the same compound?

Often yes — because a molecule's crystal packing can shift or split certain vibrational bands, FTIR can detect differences between polymorphic forms of the same chemical compound, making it a useful complementary technique to X-ray diffraction for polymorph screening and identity verification.

Does my sample need to be dry or in a particular physical state for FTIR?

FTIR can analyze solids, liquids, pastes, and films, and ATR mode in particular tolerates a wide range of physical states with minimal preparation. Strong water absorption can interfere with some spectral regions in aqueous samples, so sample state and expected interferences are confirmed as part of method selection.

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