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DLS

動的光散乱

液体懸濁液中の粒子サイズ分布と多分散性の測定。

O que é DLS

DLSがブラウン運動から粒子サイズを測定する仕組み

DLS(動的光散乱)は、粒子懸濁液にレーザーを照射し、粒子のランダムなブラウン運動(小さい粒子ほど速く、大きい粒子ほど遅い)によって生じる散乱光強度の揺らぎを測定する技術です。この強度揺らぎの速さから各粒子の拡散係数を算出し、ストークス・アインシュタインの式を用いて流体力学的直径を求め、粒子サイズ分布と、その分布がどれだけ広いか狭いかを示す多分散指数を得ます。DLSはナノ粒子、リポソーム、エマルションを約1ナノメートルから1マイクロメートルの範囲で広く特性評価するために用いられ、必要な希薄懸濁液の量もわずかです。

感度高い(1nm〜約1μmの粒子範囲)
試料の状態液体、希薄懸濁液

私たちの違い

スペクトルだけをお渡しすることはありません。お渡しするのは解釈です。

どの検査機関でもピークと数値は返せます。私たちの報告書はデータを読み解きます。私たちが提供する価値を決定づける3つの違いを、匿名化した実際の事例で以下にご紹介します。

1

複数の分析技術を、1つの統合された報告書に

バラバラの5つの報告書をお渡しすることはありません。すべての分析技術の結果を突き合わせ、各シグナルを他と照合したうえで、単一の解釈にまとめ上げます — データの山ではなく、答えにたどり着くためです。

  • 汚染調査 — 異物の由来を特定し追跡する。
  • 性能劣化 — ロットが想定外の挙動を示す理由を説明する。
  • 新規サプライヤーの検証 — 切り替え前に同等性を証明する。
分析結果の収束・実際の事例5つの技術を分析中…
FTIR赤外分光法
分析中…
FTラマンラマン散乱
分析中…
XRDX線回折
分析中…
XRF蛍光X線分析
分析中…
固体¹³C NMR核磁気共鳴・固体状態
分析中…

LDPE 3ロット · 4技術が一致し、NMRのみが差異を明らかに

4. 実験的根拠

半結晶性ポリマー系では、加工時の熱力学的変数が鎖のコンフォメーション動態に影響します¹。固体NMRはナノメートルスケールの化学的環境を分解でき²、XRDやFTIRでは検出できない変化にも感度を示します³。

参考文献
1Muller et al. (2015). Polymer Testing, 45, 112–120.
2Schmidt-Rohr & Spiess (1994). Multidimensional Solid-State NMR.
3Korbi et al. (2025). J. Appl. Polym. Sci., 142, e5531.
2

文献に裏付けられた技術的根拠

報告書における技術選択と推論はすべて、査読済み文献に基づき、本文中に引用を明記しています。結論は単なる意見ではなく、監査でもお客様への説明でも通用する、追跡可能な論拠です。

  • 主張と出典を結びつける番号付き引用
  • 分析対象ごとに参照される公式規格・方法
  • 最初から最後まで検証可能な論理展開
3

結論と専門家の見解

報告書は主任研究員が署名する明確な見解で締めくくられます — データが示すこと、まだ断定できないこと、そして次のステップです。推論の限界についても正直に注記しており、これが単なる推測と技術的見解を分けるポイントです。

  • 結果だけでなく明確な技術的見解を提示
  • 推論の限界を正直に明記
  • 主任研究員(P.I.)署名による次のステップの提案
8. 結論

4つの技術が同等性を確認しましたが、 固体NMRのみ が、従来のQCでは判別できない微妙なコンフォメーション変化を明らかにしました — これはろ過挙動の異常と一致する分子シグネチャです。

工業ラインのパラメータがないため、直接的な因果関係は特定できません — 解明のための追加調査を推奨します。

Dr. ██████████主任研究員 · CRQ 381965
署名済み

完全な解釈をご覧ください

サンプル報告書のPDFには、シグナルの帰属、棄却された仮説、規制上の評価、そして主任研究員署名の提言まで、完全な論理展開が示されています。これが私たちの結果の読み方です。

ご連絡先は資料の送付および分析サービスに関するフォローアップのみに使用します。スパムはお送りしません。

Aplicações de mercado

Onde a DLS entrega resultados

市場応用

ファーマ

  • 粒子サイズの品質管理
  • リポソームの特性評価
  • タンパク質集合体分析

材料

  • ナノ材料のサイズ分布
  • コロイドシステムの研究
  • ポリマー粒子の特性評価

化粧品

  • エマルション粒子のサイズ
  • ナノキャリアの特性評価
  • サスペンション製品の安定性

FAQ

動的光散乱(DLS)に関するよくある質問

多分散または多峰性の試料に対するDLSの限界は何ですか。

DLSは強度加重平均を報告し、散乱強度が粒子径の6乗に比例するため、本質的に大きな粒子側に偏った結果を示します。試料中の数や体積ではごく一部を占めるにすぎない、より大きな粒子や凝集体の集団が、測定信号を支配してしまうことがあります。2〜3種類を超える異なるサイズ集団を持つ試料や、非常に幅広いサイズ分布を持つ試料は、DLSで正確に分解することが難しく、補完的な手法が有用な場合があります。

DLSにはどの程度の試料濃度が必要ですか。

DLSは測定可能な散乱信号を生じさせるのに十分な数の粒子を光路上に必要としますが、多重散乱(光が検出器に到達するまでに複数の粒子で散乱すること)が結果を歪めるほど多すぎてもいけません。適切な濃度や希釈率は、メソッド設定の際に試料の種類ごとに確立します。

DLSは個々の粒子と凝集体を区別できますか。

DLSは個々の粒子を画像化するのではなく全体のサイズ分布を報告するため、凝集体の存在(平均サイズをシフトさせ分布を広げる)には非常に敏感ですが、電子顕微鏡のように凝集体の形態を視覚的に確認することはできません。凝集体のサイズだけでなく形態も重要な場合、両手法が併用されることがよくあります。

温度はDLS測定にどのような影響を与えますか。

DLSは温度に依存する粒子のブラウン運動を利用するため、測定は厳密に温度制御された条件下で行われます。わずかな温度変動でも、見かけの粒子サイズをシフトさせたり、測定中に製剤を不安定化させたりする可能性があります。

多分散指数(PDI)とは何ですか、どの程度の値が許容範囲とされますか。

PDIは粒子サイズ分布の広がりを表す無次元の指標で、0(完全に均一)から1(高度に多分散)の範囲を取ります。おおむね0.1〜0.2以下のPDIは一般に単分散・狭い分布とみなされ、それより高い値はより広い、あるいは多峰性の可能性がある分布を示唆します。許容される閾値は、特定の製剤とその用途によって異なります。

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