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MET

透過型電子顕微鏡

原子分解能での内部構造および結晶学的特性評価。

O que é MET

TEMが原子スケールで内部構造と結晶構造を分解する仕組み

TEM(透過型電子顕微鏡)は、高エネルギーの電子線を極薄の試料に透過させ、透過・回折した電子を用いて内部構造の像や結晶格子の回折パターンを形成する顕微鏡技術です。表面ではなく試料内部を通して結像するため、TEMは原子スケールの分解能に達し、SEMのような表面観察技術では得られない内部微細構造、結晶欠陥、粒子サイズ・形態、格子間隔を明らかにします。通常、超ミクロトーム、イオンミリング、あるいは支持グリッド上に分散させたナノ粒子懸濁液として、厚さ100ナノメートル未満に薄片化した試料が必要です。

感度非常に高い(原子スケール分解能)
試料の状態固体、超薄切片またはナノ粒子分散液

私たちの違い

スペクトルだけをお渡しすることはありません。お渡しするのは解釈です。

どの検査機関でもピークと数値は返せます。私たちの報告書はデータを読み解きます。私たちが提供する価値を決定づける3つの違いを、匿名化した実際の事例で以下にご紹介します。

1

複数の分析技術を、1つの統合された報告書に

バラバラの5つの報告書をお渡しすることはありません。すべての分析技術の結果を突き合わせ、各シグナルを他と照合したうえで、単一の解釈にまとめ上げます — データの山ではなく、答えにたどり着くためです。

  • 汚染調査 — 異物の由来を特定し追跡する。
  • 性能劣化 — ロットが想定外の挙動を示す理由を説明する。
  • 新規サプライヤーの検証 — 切り替え前に同等性を証明する。
分析結果の収束・実際の事例5つの技術を分析中…
FTIR赤外分光法
分析中…
FTラマンラマン散乱
分析中…
XRDX線回折
分析中…
XRF蛍光X線分析
分析中…
固体¹³C NMR核磁気共鳴・固体状態
分析中…

LDPE 3ロット · 4技術が一致し、NMRのみが差異を明らかに

4. 実験的根拠

半結晶性ポリマー系では、加工時の熱力学的変数が鎖のコンフォメーション動態に影響します¹。固体NMRはナノメートルスケールの化学的環境を分解でき²、XRDやFTIRでは検出できない変化にも感度を示します³。

参考文献
1Muller et al. (2015). Polymer Testing, 45, 112–120.
2Schmidt-Rohr & Spiess (1994). Multidimensional Solid-State NMR.
3Korbi et al. (2025). J. Appl. Polym. Sci., 142, e5531.
2

文献に裏付けられた技術的根拠

報告書における技術選択と推論はすべて、査読済み文献に基づき、本文中に引用を明記しています。結論は単なる意見ではなく、監査でもお客様への説明でも通用する、追跡可能な論拠です。

  • 主張と出典を結びつける番号付き引用
  • 分析対象ごとに参照される公式規格・方法
  • 最初から最後まで検証可能な論理展開
3

結論と専門家の見解

報告書は主任研究員が署名する明確な見解で締めくくられます — データが示すこと、まだ断定できないこと、そして次のステップです。推論の限界についても正直に注記しており、これが単なる推測と技術的見解を分けるポイントです。

  • 結果だけでなく明確な技術的見解を提示
  • 推論の限界を正直に明記
  • 主任研究員(P.I.)署名による次のステップの提案
8. 結論

4つの技術が同等性を確認しましたが、 固体NMRのみ が、従来のQCでは判別できない微妙なコンフォメーション変化を明らかにしました — これはろ過挙動の異常と一致する分子シグネチャです。

工業ラインのパラメータがないため、直接的な因果関係は特定できません — 解明のための追加調査を推奨します。

Dr. ██████████主任研究員 · CRQ 381965
署名済み

完全な解釈をご覧ください

サンプル報告書のPDFには、シグナルの帰属、棄却された仮説、規制上の評価、そして主任研究員署名の提言まで、完全な論理展開が示されています。これが私たちの結果の読み方です。

ご連絡先は資料の送付および分析サービスに関するフォローアップのみに使用します。スパムはお送りしません。

Aplicações de mercado

Onde a MET entrega resultados

市場応用

ファーマ

  • 結晶多形分析
  • ナノ製剤特性評価
  • 薬物結晶の構造解析

材料

  • 結晶欠陥分析
  • 界面構造研究
  • ナノ材料特性評価

化粧品

  • ナノエマルション構造
  • リポソーム形態学
  • 活性成分の結晶化

FAQ

透過型電子顕微鏡(TEM)に関するよくある質問

TEM分析にはどの程度の薄さの試料が必要ですか。

電子は試料を透過する必要があるため、TEM試料は通常100ナノメートル以下に薄膜化され、原子分解能での観察にはさらに薄くする場合もあります。この厚さを実現するには、材料に応じて超薄切片作製法、イオンミリング、集束イオンビーム(FIB)加工などの専門的な前処理が通常必要です。

TEMはSEMでは得られないどのような情報を明らかにしますか。

電子ビームが試料表面で散乱するのではなく試料を透過するため、TEMは内部構造、結晶格子の配列、原子〜ナノメートルスケールの欠陥を明らかにできます。これは表面観察のみのSEMでは得られない情報です。

TEMで結晶構造や欠陥を同定できますか。

はい。制限視野電子回折(SAED)やTEMでの高分解能観察により、格子面や結晶学的欠陥(転位、粒界、積層欠陥)を直接可視化できます。そのため、ナノスケールでの結晶性評価や相同定における標準的な手法となっています。

TEMは試料に対して破壊的な手法ですか。

TEMに必要な薄片作製は元の試料に対して本質的に破壊的です。分析のためにごく少量の体積を取り出し、薄くします。元の材料をそのまま保持する必要がある場合は、試料前処理を開始する前にその旨を伝えておく必要があります。

どのようなナノ構造材料がTEMから最も恩恵を受けますか。

TEMはナノ粒子、リポソームなどの薬物ナノキャリア、ナノコンポジットの充填材、そしてコアシェル構造、粒子内粒子形態、封入された活性成分の結晶性など、性能を左右する内部構造が表面観察だけでは解明できないあらゆる系に対して特に有用です。

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