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DLS

Diffusion Dynamique de la Lumière

Mesure de distribution de taille de particules et polydispersité dans suspensions liquides.

O que é DLS

Uma técnica de análise avançada

Mesure de distribution de taille de particules et polydispersité dans suspensions liquides.

SensibilidadeAlta
Estado da amostraVariável

Notre différence

Nous ne livrons pas un spectre. Nous livrons l'interprétation.

N'importe quel laboratoire renvoie des pics et des chiffres. Notre rapport lit la donnée. Trois différences définissent ce que nous livrons — illustrées ci-dessous par un cas réel, anonymisé.

1

Plusieurs techniques, un seul rapport intégré

Nous ne rendons pas cinq rapports séparés. Nous croisons les résultats de toutes les techniques en une lecture unique — chaque signal confronté aux autres — pour aboutir à une réponse, pas à un amas de données.

  • Investigation de contamination — identifier et retracer l'origine d'une espèce étrangère.
  • Dégradation de performance — expliquer pourquoi un lot se comporte hors des attentes.
  • Validation d'un nouveau fournisseur — prouver l'équivalence avant le changement.
Convergence analytique · cas réel1 diverge : RMN
FTIRSpectroscopie infrarouge
Équivalent
FT-RamanDiffusion Raman
Équivalent
DRXDiffraction des rayons X
Équivalent
FRXFluorescence des rayons X
Équivalent
RMN ¹³CRésonance magnétique · état solide
Différence détectée

3 lots de PEBD · 4 techniques convergent, la RMN révèle la différence

4. Justification expérimentale

Dans les systèmes polymères semi-cristallins, les variables thermomécaniques de la mise en œuvre influencent la dynamique conformationnelle des chaînes¹. La RMN à l'état solide résout les environnements chimiques à l'échelle nanométrique², sensible à des changements non détectables par DRX ou FTIR³.

Références
1Muller et al. (2015). Polymer Testing, 45, 112–120.
2Schmidt-Rohr & Spiess (1994). Multidimensional Solid-State NMR.
3Korbi et al. (2025). J. Appl. Polym. Sci., 142, e5531.
2

Justification technique ancrée dans la littérature

Chaque choix de technique et chaque inférence du rapport s'appuie sur une littérature évaluée par les pairs — avec des références bibliographiques citées dans le texte. La conclusion n'est pas une opinion isolée : c'est un argument traçable, défendable en audit et face au client.

  • Citations numérotées reliant l'affirmation à la source
  • Normes et méthodes officielles référencées par analyte
  • Raisonnement auditable de bout en bout
3

Conclusion et avis de l'expert

Le rapport se conclut par une position claire, signée par le Chercheur Principal : ce que montrent les données, ce qui ne peut pas encore être affirmé, et la prochaine étape. Il inclut la réserve honnête sur les limites d'inférence — ce qui distingue un avis technique d'une supposition.

  • Position technique explicite, pas seulement des résultats
  • Limites d'inférence déclarées avec honnêteté
  • Recommandation des prochaines étapes signée par le C.P.
8. Conclusions

Quatre techniques ont confirmé l'équivalence ; seule la RMN à l'état solide a révélé le changement conformationnel subtil, non distinguable par le contrôle qualité conventionnel — une signature moléculaire cohérente avec le comportement de filtration atypique.

Sans les paramètres de la ligne industrielle, aucune corrélation causale directe n'est établie — une étape complémentaire est recommandée pour l'élucidation.

Dr ██████████Chercheur Principal · CRQ 381965
Signé

Voir l'interprétation complète

Le rapport-modèle en PDF présente le raisonnement complet — attribution de chaque signal, hypothèses écartées, évaluation réglementaire et recommandation signée par le C.P. C'est ainsi que nous lisons votre résultat.

Nous utilisons votre contact uniquement pour envoyer le document et faire un suivi sur nos services analytiques. Pas de spam.

Aplicações de mercado

Onde a DLS entrega resultados

Applications par Marché

Pharma

  • Caractérisation de nanoparticules pharmaceutiques
  • Contrôle qualité de formulations
  • Études de stabilité de suspensions

Matériaux

  • Analyse de distribution de taille en nanométaux
  • Contrôle qualité en traitement
  • Évaluation de dispersions

Cosmétique

  • Caractérisation de systèmes nanoémulsionnés
  • Contrôle qualité de produits
  • Analyse de stabilité de formulations

FAQ

Frequently Asked Questions about Dynamic Light Scattering (DLS)

What are the limitations of DLS for polydisperse or multimodal samples?

DLS reports an intensity-weighted average and is inherently biased toward larger particles, since scattering intensity scales with the sixth power of particle diameter — a small population of larger particles or aggregates can dominate the measured signal even if it represents a tiny fraction of the sample by number or volume. Samples with more than two or three distinct size populations, or a very broad size distribution, are harder for DLS to resolve accurately and may benefit from a complementary technique.

What sample concentration is needed for DLS?

DLS requires enough particles in the light path to generate a measurable scattering signal, but not so many that multiple scattering (light bouncing off more than one particle before reaching the detector) distorts the result — the appropriate concentration and dilution are established for each sample type during method setup.

Can DLS distinguish between individual particles and aggregates?

DLS reports an overall size distribution rather than imaging individual particles, so while it is highly sensitive to the presence of aggregates (which shift the average size and broaden the distribution), it cannot visually confirm aggregate morphology the way electron microscopy can — the two are often used together when aggregate identity, not just size, matters.

How does temperature affect a DLS measurement?

Because DLS relies on the Brownian motion of particles, which is temperature-dependent, measurements are performed at a precisely controlled temperature; even small temperature fluctuations can shift the apparent particle size or destabilize a formulation during the measurement itself.

What is the polydispersity index (PDI) and what values are considered acceptable?

The PDI is a dimensionless measure of the width of the particle size distribution, ranging from 0 (perfectly uniform) to 1 (highly polydisperse). A PDI below roughly 0.1-0.2 is generally considered monodisperse/narrow, while higher values indicate a broader or potentially multimodal distribution — acceptable thresholds depend on the specific formulation and its intended use.

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