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MET

Microscopie Électronique à Transmission

Caractérisation structurelle interne et cristallographique avec résolution atomique.

O que é MET

Uma técnica de análise avançada

Caractérisation structurelle interne et cristallographique avec résolution atomique.

SensibilidadeAlta
Estado da amostraVariável

Notre différence

Nous ne livrons pas un spectre. Nous livrons l'interprétation.

N'importe quel laboratoire renvoie des pics et des chiffres. Notre rapport lit la donnée. Trois différences définissent ce que nous livrons — illustrées ci-dessous par un cas réel, anonymisé.

1

Plusieurs techniques, un seul rapport intégré

Nous ne rendons pas cinq rapports séparés. Nous croisons les résultats de toutes les techniques en une lecture unique — chaque signal confronté aux autres — pour aboutir à une réponse, pas à un amas de données.

  • Investigation de contamination — identifier et retracer l'origine d'une espèce étrangère.
  • Dégradation de performance — expliquer pourquoi un lot se comporte hors des attentes.
  • Validation d'un nouveau fournisseur — prouver l'équivalence avant le changement.
Convergence analytique · cas réel1 diverge : RMN
FTIRSpectroscopie infrarouge
Équivalent
FT-RamanDiffusion Raman
Équivalent
DRXDiffraction des rayons X
Équivalent
FRXFluorescence des rayons X
Équivalent
RMN ¹³CRésonance magnétique · état solide
Différence détectée

3 lots de PEBD · 4 techniques convergent, la RMN révèle la différence

4. Justification expérimentale

Dans les systèmes polymères semi-cristallins, les variables thermomécaniques de la mise en œuvre influencent la dynamique conformationnelle des chaînes¹. La RMN à l'état solide résout les environnements chimiques à l'échelle nanométrique², sensible à des changements non détectables par DRX ou FTIR³.

Références
1Muller et al. (2015). Polymer Testing, 45, 112–120.
2Schmidt-Rohr & Spiess (1994). Multidimensional Solid-State NMR.
3Korbi et al. (2025). J. Appl. Polym. Sci., 142, e5531.
2

Justification technique ancrée dans la littérature

Chaque choix de technique et chaque inférence du rapport s'appuie sur une littérature évaluée par les pairs — avec des références bibliographiques citées dans le texte. La conclusion n'est pas une opinion isolée : c'est un argument traçable, défendable en audit et face au client.

  • Citations numérotées reliant l'affirmation à la source
  • Normes et méthodes officielles référencées par analyte
  • Raisonnement auditable de bout en bout
3

Conclusion et avis de l'expert

Le rapport se conclut par une position claire, signée par le Chercheur Principal : ce que montrent les données, ce qui ne peut pas encore être affirmé, et la prochaine étape. Il inclut la réserve honnête sur les limites d'inférence — ce qui distingue un avis technique d'une supposition.

  • Position technique explicite, pas seulement des résultats
  • Limites d'inférence déclarées avec honnêteté
  • Recommandation des prochaines étapes signée par le C.P.
8. Conclusions

Quatre techniques ont confirmé l'équivalence ; seule la RMN à l'état solide a révélé le changement conformationnel subtil, non distinguable par le contrôle qualité conventionnel — une signature moléculaire cohérente avec le comportement de filtration atypique.

Sans les paramètres de la ligne industrielle, aucune corrélation causale directe n'est établie — une étape complémentaire est recommandée pour l'élucidation.

Dr ██████████Chercheur Principal · CRQ 381965
Signé

Voir l'interprétation complète

Le rapport-modèle en PDF présente le raisonnement complet — attribution de chaque signal, hypothèses écartées, évaluation réglementaire et recommandation signée par le C.P. C'est ainsi que nous lisons votre résultat.

Nous utilisons votre contact uniquement pour envoyer le document et faire un suivi sur nos services analytiques. Pas de spam.

Aplicações de mercado

Onde a MET entrega resultados

Applications par Marché

Pharma

  • Analyse structurelle des nanoformulations
  • Caractérisation de systèmes d'encapsulation
  • Étude de la cristallinité des APIs

Matériaux

  • Analyse de défauts cristallins
  • Caractérisation de nanomateriaux
  • Évaluation de l'interface grain-joint

Cosmétique

  • Analyse structurelle des nanocapsules
  • Caractérisation des systèmes de livraison
  • Évaluation de dispersions

FAQ

Frequently Asked Questions about Transmission Electron Microscopy (TEM)

How thin does my sample need to be for TEM analysis?

Electrons must pass through the specimen, so TEM samples are typically thinned to under 100 nanometers — often far thinner for atomic-resolution imaging. Achieving this thickness usually requires specialized preparation such as ultramicrotomy, ion milling, or focused ion beam (FIB) sectioning, depending on the material.

What can TEM reveal that SEM cannot?

Because the electron beam transmits through the sample rather than scattering off its surface, TEM reveals internal structure, crystal lattice arrangement, and defects at atomic-to-nanometer resolution — information SEM's surface-only imaging cannot provide.

Can TEM identify crystal structure and defects?

Yes — selected area electron diffraction (SAED) and high-resolution imaging in TEM directly visualize lattice planes and crystallographic defects (dislocations, grain boundaries, stacking faults), making it a standard tool for crystallinity and phase identification at the nanoscale.

Is TEM destructive to the sample?

The thin-sectioning preparation required for TEM is inherently destructive to the original sample — a small volume is removed and thinned specifically for analysis. If the original material must remain intact, this should be flagged before sample preparation begins.

What types of nanostructured materials benefit most from TEM?

TEM is particularly valuable for nanoparticles, liposomes and other drug nanocarriers, nanocomposite fillers, and any system where internal architecture — core-shell structure, particle-within-particle morphology, crystallinity of an encapsulated active — determines performance and cannot be resolved by surface imaging alone.

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