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TGA

Analisi Termogravimetrica

Determinazione della stabilità termica e composizione attraverso la variazione di massa.

O que é TGA

Come la TGA Rivela la Stabilità Termica e la Composizione dalla Perdita di Massa

La TGA (Analisi Termogravimetrica) è una tecnica di analisi termica che misura continuamente la massa di un campione mentre viene riscaldato a velocità controllata sotto un'atmosfera definita, tipicamente azoto o aria, registrando un termogramma di percentuale di massa rispetto alla temperatura. Gli step di perdita di massa in quel termogramma corrispondono a eventi fisici o chimici come l'evaporazione di umidità e solventi, la decomposizione dei singoli componenti e la combustione o ossidazione del carbonio residuo, consentendo la determinazione del contenuto di umidità, del contenuto di volatili, del carico di cariche o additivi e della temperatura di decomposizione termica. La TGA viene spesso eseguita insieme alla DSC per separare gli eventi di perdita di massa dalle transizioni puramente termiche, come la fusione, che la DSC rileva e la TGA no.

SensibilitàAlta (risoluzione di massa a livello di µg)
Stato del campioneSolido o liquido, da pochi a decine di milligrammi

Il nostro valore distintivo

Non consegniamo uno spettro. Consegniamo l'interpretazione.

Qualsiasi laboratorio restituisce picchi e numeri. Il nostro report legge il dato. Tre differenze definiscono ciò che offriamo — illustrate qui sotto con un caso reale, anonimizzato.

1

Più tecniche, un unico report integrato

Non restituiamo cinque report separati. Incrociamo i risultati di tutte le tecniche in un'unica lettura — ogni segnale confrontato con gli altri — per arrivare a una risposta, non a un cumulo di dati.

  • Indagine di contaminazione — identificare e rintracciare l'origine di una specie estranea.
  • Degrado delle prestazioni — spiegare perché un lotto si comporta in modo inatteso.
  • Validazione di un nuovo fornitore — dimostrare l'equivalenza prima del cambio.
Convergenza analitica · caso realeAnalisi di 5 tecniche…
FTIRSpettroscopia infrarossa
analisi in corso…
FT-RamanDiffusione Raman
analisi in corso…
XRDDiffrazione a raggi X
analisi in corso…
XRFFluorescenza a raggi X
analisi in corso…
NMR ¹³CRisonanza magnetica · stato solido
analisi in corso…

3 lotti di PEBD · 4 tecniche convergono, l'NMR rivela la differenza

4. Giustificazione sperimentale

Nei sistemi polimerici semicristallini, le variabili termomeccaniche di processo influenzano la dinamica conformazionale delle catene¹. L'NMR allo stato solido risolve ambienti chimici su scala nanometrica², sensibile a variazioni non rilevabili da XRD o FTIR³.

Riferimenti
1Muller et al. (2015). Polymer Testing, 45, 112–120.
2Schmidt-Rohr & Spiess (1994). Multidimensional Solid-State NMR.
3Korbi et al. (2025). J. Appl. Polym. Sci., 142, e5531.
2

Giustificazione tecnica ancorata alla letteratura

Ogni scelta di tecnica e ogni inferenza del report è sostenuta da letteratura peer-reviewed — con riferimenti bibliografici citati nel testo. La conclusione non è un'opinione isolata: è un argomento tracciabile, difendibile in audit e di fronte al cliente.

  • Citazioni numerate che collegano l'affermazione alla fonte
  • Norme e metodi ufficiali referenziati per analita
  • Ragionamento verificabile dall'inizio alla fine
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Conclusione e parere dello specialista

Il report si chiude con una posizione chiara, firmata dal Ricercatore Principale: cosa mostrano i dati, cosa non si può ancora affermare e qual è il prossimo passo. Include l'avvertenza onesta sui limiti di inferenza — ciò che distingue un parere tecnico da un'ipotesi.

  • Posizione tecnica esplicita, non solo risultati
  • Limiti di inferenza dichiarati con onestà
  • Raccomandazione dei prossimi passi firmata dal P.I.
8. Conclusioni

Quattro tecniche hanno confermato l'equivalenza; solo l' NMR allo stato solido ha rivelato la sottile alterazione conformazionale non distinguibile dal QC convenzionale — una firma molecolare compatibile con il comportamento atipico di filtrazione.

Senza i parametri della linea industriale, non si stabilisce una correlazione causale diretta — si raccomanda una fase complementare per l'elucidazione.

Dott. ██████████Ricercatore Principale · CRQ 381965
Firmato

Guarda l'interpretazione completa

Il report-modello in PDF mostra il ragionamento completo — attribuzione di ogni segnale, ipotesi scartate, valutazione normativa e raccomandazione firmata dal P.I. È così che leggiamo il tuo risultato.

Usiamo il tuo contatto solo per inviare il materiale e per ricontattarti sui servizi analitici. Niente spam.

Aplicações de mercado

Onde a TGA entrega resultados

Applicazioni di Mercato

Pharma

  • Analisi stabilità termica di API
  • Determinazione contenuto umidità
  • Analisi prodotti decomposizione

Materiali

  • Caratterizzazione termica polimeri
  • Analisi contenuto riempitivi
  • Studi stabilità ossidativa

Cosmetica

  • Stabilità termica formulazioni
  • Analisi contenuto acqua
  • Caratterizzazione termica ingredienti

FAQ

Domande Frequenti sull'Analisi Termogravimetrica (TGA)

Cos'è la TGA derivata (DTG) e cosa aggiunge a una curva TGA standard?

La DTG è la derivata matematica della curva di perdita di massa TGA rispetto a temperatura o tempo, convertendo gli step graduali di perdita di massa in picchi distinti. Rende molto più facile identificare la temperatura esatta di ciascun evento di decomposizione o perdita di massa e separare step sovrapposti difficili da distinguere sulla sola curva TGA grezza.

Quanto campione è necessario per una misura TGA?

La TGA richiede tipicamente solo una piccola quantità di campione, spesso pochi milligrammi, poiché la tecnica misura una variazione di massa relativa (percentuale) anziché una quantità assoluta, sebbene sia necessario materiale sufficiente a garantire che il campione sia rappresentativo del materiale sfuso.

L'atmosfera (azoto rispetto ad aria) utilizzata durante la TGA è importante?

Sì: eseguire la TGA in atmosfera inerte (come l'azoto) isola la decomposizione termica pura e la volatilizzazione, mentre eseguirla in aria o ossigeno introduce la degradazione ossidativa, che può avvenire a temperature diverse e produrre un comportamento di perdita di massa differente. L'atmosfera appropriata dipende da cosa l'analisi intende caratterizzare.

La TGA può distinguere tra più step di decomposizione sovrapposti?

La TGA può risolvere eventi di perdita di massa che avvengono a temperature sufficientemente diverse, e la curva derivata (DTG) aiuta a separare step che appaiono come un'unica pendenza graduale sulla traccia TGA grezza, sebbene step molto ravvicinati in temperatura possano rimanere difficili da risolvere completamente e possano richiedere una velocità di riscaldamento più lenta o una tecnica complementare.

La TGA può essere utilizzata per stimare la composizione di un materiale?

Sì, quando i componenti di un campione si decompongono o perdono massa a temperature sufficientemente distinte, per esempio la perdita di umidità, poi la decomposizione di un additivo specifico, poi la degradazione del polimero, poi la cenere residua, la massa persa a ogni fase fornisce una ripartizione compositiva approssimativa del campione.

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