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TGA

Analisi Termogravimetrica

Determinazione della stabilità termica e composizione attraverso la variazione di massa.

O que é TGA

Uma técnica de análise avançada

Determinazione della stabilità termica e composizione attraverso la variazione di massa.

SensibilidadeAlta
Estado da amostraVariável

Il nostro valore distintivo

Non consegniamo uno spettro. Consegniamo l'interpretazione.

Qualsiasi laboratorio restituisce picchi e numeri. Il nostro report legge il dato. Tre differenze definiscono ciò che offriamo — illustrate qui sotto con un caso reale, anonimizzato.

1

Più tecniche, un unico report integrato

Non restituiamo cinque report separati. Incrociamo i risultati di tutte le tecniche in un'unica lettura — ogni segnale confrontato con gli altri — per arrivare a una risposta, non a un cumulo di dati.

  • Indagine di contaminazione — identificare e rintracciare l'origine di una specie estranea.
  • Degrado delle prestazioni — spiegare perché un lotto si comporta in modo inatteso.
  • Validazione di un nuovo fornitore — dimostrare l'equivalenza prima del cambio.
Convergenza analitica · caso reale1 diverge: NMR
FTIRSpettroscopia infrarossa
Equivalente
FT-RamanDiffusione Raman
Equivalente
XRDDiffrazione a raggi X
Equivalente
XRFFluorescenza a raggi X
Equivalente
NMR ¹³CRisonanza magnetica · stato solido
Differenza rilevata

3 lotti di PEBD · 4 tecniche convergono, l'NMR rivela la differenza

4. Giustificazione sperimentale

Nei sistemi polimerici semicristallini, le variabili termomeccaniche di processo influenzano la dinamica conformazionale delle catene¹. L'NMR allo stato solido risolve ambienti chimici su scala nanometrica², sensibile a variazioni non rilevabili da XRD o FTIR³.

Riferimenti
1Muller et al. (2015). Polymer Testing, 45, 112–120.
2Schmidt-Rohr & Spiess (1994). Multidimensional Solid-State NMR.
3Korbi et al. (2025). J. Appl. Polym. Sci., 142, e5531.
2

Giustificazione tecnica ancorata alla letteratura

Ogni scelta di tecnica e ogni inferenza del report è sostenuta da letteratura peer-reviewed — con riferimenti bibliografici citati nel testo. La conclusione non è un'opinione isolata: è un argomento tracciabile, difendibile in audit e di fronte al cliente.

  • Citazioni numerate che collegano l'affermazione alla fonte
  • Norme e metodi ufficiali referenziati per analita
  • Ragionamento verificabile dall'inizio alla fine
3

Conclusione e parere dello specialista

Il report si chiude con una posizione chiara, firmata dal Ricercatore Principale: cosa mostrano i dati, cosa non si può ancora affermare e qual è il prossimo passo. Include l'avvertenza onesta sui limiti di inferenza — ciò che distingue un parere tecnico da un'ipotesi.

  • Posizione tecnica esplicita, non solo risultati
  • Limiti di inferenza dichiarati con onestà
  • Raccomandazione dei prossimi passi firmata dal P.I.
8. Conclusioni

Quattro tecniche hanno confermato l'equivalenza; solo l' NMR allo stato solido ha rivelato la sottile alterazione conformazionale non distinguibile dal QC convenzionale — una firma molecolare compatibile con il comportamento atipico di filtrazione.

Senza i parametri della linea industriale, non si stabilisce una correlazione causale diretta — si raccomanda una fase complementare per l'elucidazione.

Dott. ██████████Ricercatore Principale · CRQ 381965
Firmato

Guarda l'interpretazione completa

Il report-modello in PDF mostra il ragionamento completo — attribuzione di ogni segnale, ipotesi scartate, valutazione normativa e raccomandazione firmata dal P.I. È così che leggiamo il tuo risultato.

Usiamo il tuo contatto solo per inviare il materiale e per ricontattarti sui servizi analitici. Niente spam.

Aplicações de mercado

Onde a TGA entrega resultados

Applicazioni di Mercato

Pharma

  • Analisi stabilità termica di API
  • Determinazione contenuto umidità
  • Analisi prodotti decomposizione

Materiali

  • Caratterizzazione termica polimeri
  • Analisi contenuto riempitivi
  • Studi stabilità ossidativa

Cosmetica

  • Stabilità termica formulazioni
  • Analisi contenuto acqua
  • Caratterizzazione termica ingredienti

FAQ

Frequently Asked Questions about Thermogravimetric Analysis (TGA)

What is derivative TGA (DTG) and what does it add to a standard TGA curve?

DTG is the mathematical derivative of the TGA mass-loss curve with respect to temperature or time, converting gradual mass-loss steps into distinct peaks. It makes it much easier to identify the exact temperature of each decomposition or mass-loss event and to separate overlapping steps that are hard to distinguish on the raw TGA curve alone.

How much sample is needed for a TGA measurement?

TGA typically requires only a small amount of sample — often just a few milligrams — since the technique measures a relative mass change (percentage) rather than an absolute quantity, though enough material is needed to ensure the sample is representative of the bulk material.

Does the atmosphere (nitrogen vs. air) used during TGA matter?

Yes — running TGA under an inert atmosphere (such as nitrogen) isolates purely thermal decomposition and volatilization, while running under air or oxygen introduces oxidative degradation, which can occur at different temperatures and produce different mass-loss behavior. The appropriate atmosphere depends on what the analysis is trying to characterize.

Can TGA distinguish between multiple overlapping decomposition steps?

TGA can resolve mass-loss events that occur at sufficiently different temperatures, and the derivative (DTG) curve helps separate steps that appear as a single gradual slope on the raw TGA trace — though steps that occur very close in temperature can still be difficult to fully resolve and may require a slower heating rate or complementary technique.

Can TGA be used to estimate a material's composition?

Yes, when a sample's components decompose or lose mass at sufficiently distinct temperatures — for example, moisture loss, then a specific additive's decomposition, then polymer degradation, then residual ash — the mass lost at each stage provides an approximate compositional breakdown of the sample.

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