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DLS

Diffusione Dinamica della Luce

Misurazione della distribuzione dimensionale delle particelle e polidispersità in sospensioni liquide.

O que é DLS

Uma técnica de análise avançada

Misurazione della distribuzione dimensionale delle particelle e polidispersità in sospensioni liquide.

SensibilidadeAlta
Estado da amostraVariável

Il nostro valore distintivo

Non consegniamo uno spettro. Consegniamo l'interpretazione.

Qualsiasi laboratorio restituisce picchi e numeri. Il nostro report legge il dato. Tre differenze definiscono ciò che offriamo — illustrate qui sotto con un caso reale, anonimizzato.

1

Più tecniche, un unico report integrato

Non restituiamo cinque report separati. Incrociamo i risultati di tutte le tecniche in un'unica lettura — ogni segnale confrontato con gli altri — per arrivare a una risposta, non a un cumulo di dati.

  • Indagine di contaminazione — identificare e rintracciare l'origine di una specie estranea.
  • Degrado delle prestazioni — spiegare perché un lotto si comporta in modo inatteso.
  • Validazione di un nuovo fornitore — dimostrare l'equivalenza prima del cambio.
Convergenza analitica · caso reale1 diverge: NMR
FTIRSpettroscopia infrarossa
Equivalente
FT-RamanDiffusione Raman
Equivalente
XRDDiffrazione a raggi X
Equivalente
XRFFluorescenza a raggi X
Equivalente
NMR ¹³CRisonanza magnetica · stato solido
Differenza rilevata

3 lotti di PEBD · 4 tecniche convergono, l'NMR rivela la differenza

4. Giustificazione sperimentale

Nei sistemi polimerici semicristallini, le variabili termomeccaniche di processo influenzano la dinamica conformazionale delle catene¹. L'NMR allo stato solido risolve ambienti chimici su scala nanometrica², sensibile a variazioni non rilevabili da XRD o FTIR³.

Riferimenti
1Muller et al. (2015). Polymer Testing, 45, 112–120.
2Schmidt-Rohr & Spiess (1994). Multidimensional Solid-State NMR.
3Korbi et al. (2025). J. Appl. Polym. Sci., 142, e5531.
2

Giustificazione tecnica ancorata alla letteratura

Ogni scelta di tecnica e ogni inferenza del report è sostenuta da letteratura peer-reviewed — con riferimenti bibliografici citati nel testo. La conclusione non è un'opinione isolata: è un argomento tracciabile, difendibile in audit e di fronte al cliente.

  • Citazioni numerate che collegano l'affermazione alla fonte
  • Norme e metodi ufficiali referenziati per analita
  • Ragionamento verificabile dall'inizio alla fine
3

Conclusione e parere dello specialista

Il report si chiude con una posizione chiara, firmata dal Ricercatore Principale: cosa mostrano i dati, cosa non si può ancora affermare e qual è il prossimo passo. Include l'avvertenza onesta sui limiti di inferenza — ciò che distingue un parere tecnico da un'ipotesi.

  • Posizione tecnica esplicita, non solo risultati
  • Limiti di inferenza dichiarati con onestà
  • Raccomandazione dei prossimi passi firmata dal P.I.
8. Conclusioni

Quattro tecniche hanno confermato l'equivalenza; solo l' NMR allo stato solido ha rivelato la sottile alterazione conformazionale non distinguibile dal QC convenzionale — una firma molecolare compatibile con il comportamento atipico di filtrazione.

Senza i parametri della linea industriale, non si stabilisce una correlazione causale diretta — si raccomanda una fase complementare per l'elucidazione.

Dott. ██████████Ricercatore Principale · CRQ 381965
Firmato

Guarda l'interpretazione completa

Il report-modello in PDF mostra il ragionamento completo — attribuzione di ogni segnale, ipotesi scartate, valutazione normativa e raccomandazione firmata dal P.I. È così che leggiamo il tuo risultato.

Usiamo il tuo contatto solo per inviare il materiale e per ricontattarti sui servizi analitici. Niente spam.

Aplicações de mercado

Onde a DLS entrega resultados

Applicazioni di Mercato

Pharma

  • Caratterizzazione nanoparticelle farmaceutiche
  • Controllo qualità formulazioni
  • Studi stabilità sospensioni

Materiali

  • Analisi distribuzione dimensionale nanomateriali
  • Controllo qualità processamento
  • Valutazione dispersioni

Cosmetica

  • Caratterizzazione sistemi nanoemulsionati
  • Controllo qualità prodotti
  • Analisi stabilità formulazioni

FAQ

Frequently Asked Questions about Dynamic Light Scattering (DLS)

What are the limitations of DLS for polydisperse or multimodal samples?

DLS reports an intensity-weighted average and is inherently biased toward larger particles, since scattering intensity scales with the sixth power of particle diameter — a small population of larger particles or aggregates can dominate the measured signal even if it represents a tiny fraction of the sample by number or volume. Samples with more than two or three distinct size populations, or a very broad size distribution, are harder for DLS to resolve accurately and may benefit from a complementary technique.

What sample concentration is needed for DLS?

DLS requires enough particles in the light path to generate a measurable scattering signal, but not so many that multiple scattering (light bouncing off more than one particle before reaching the detector) distorts the result — the appropriate concentration and dilution are established for each sample type during method setup.

Can DLS distinguish between individual particles and aggregates?

DLS reports an overall size distribution rather than imaging individual particles, so while it is highly sensitive to the presence of aggregates (which shift the average size and broaden the distribution), it cannot visually confirm aggregate morphology the way electron microscopy can — the two are often used together when aggregate identity, not just size, matters.

How does temperature affect a DLS measurement?

Because DLS relies on the Brownian motion of particles, which is temperature-dependent, measurements are performed at a precisely controlled temperature; even small temperature fluctuations can shift the apparent particle size or destabilize a formulation during the measurement itself.

What is the polydispersity index (PDI) and what values are considered acceptable?

The PDI is a dimensionless measure of the width of the particle size distribution, ranging from 0 (perfectly uniform) to 1 (highly polydisperse). A PDI below roughly 0.1-0.2 is generally considered monodisperse/narrow, while higher values indicate a broader or potentially multimodal distribution — acceptable thresholds depend on the specific formulation and its intended use.

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