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MET

Microscopia Elettronica a Trasmissione

Caratterizzazione strutturale interna e cristallografica con risoluzione atomica.

O que é MET

Uma técnica de análise avançada

Caratterizzazione strutturale interna e cristallografica con risoluzione atomica.

SensibilidadeAlta
Estado da amostraVariável

Il nostro valore distintivo

Non consegniamo uno spettro. Consegniamo l'interpretazione.

Qualsiasi laboratorio restituisce picchi e numeri. Il nostro report legge il dato. Tre differenze definiscono ciò che offriamo — illustrate qui sotto con un caso reale, anonimizzato.

1

Più tecniche, un unico report integrato

Non restituiamo cinque report separati. Incrociamo i risultati di tutte le tecniche in un'unica lettura — ogni segnale confrontato con gli altri — per arrivare a una risposta, non a un cumulo di dati.

  • Indagine di contaminazione — identificare e rintracciare l'origine di una specie estranea.
  • Degrado delle prestazioni — spiegare perché un lotto si comporta in modo inatteso.
  • Validazione di un nuovo fornitore — dimostrare l'equivalenza prima del cambio.
Convergenza analitica · caso reale1 diverge: NMR
FTIRSpettroscopia infrarossa
Equivalente
FT-RamanDiffusione Raman
Equivalente
XRDDiffrazione a raggi X
Equivalente
XRFFluorescenza a raggi X
Equivalente
NMR ¹³CRisonanza magnetica · stato solido
Differenza rilevata

3 lotti di PEBD · 4 tecniche convergono, l'NMR rivela la differenza

4. Giustificazione sperimentale

Nei sistemi polimerici semicristallini, le variabili termomeccaniche di processo influenzano la dinamica conformazionale delle catene¹. L'NMR allo stato solido risolve ambienti chimici su scala nanometrica², sensibile a variazioni non rilevabili da XRD o FTIR³.

Riferimenti
1Muller et al. (2015). Polymer Testing, 45, 112–120.
2Schmidt-Rohr & Spiess (1994). Multidimensional Solid-State NMR.
3Korbi et al. (2025). J. Appl. Polym. Sci., 142, e5531.
2

Giustificazione tecnica ancorata alla letteratura

Ogni scelta di tecnica e ogni inferenza del report è sostenuta da letteratura peer-reviewed — con riferimenti bibliografici citati nel testo. La conclusione non è un'opinione isolata: è un argomento tracciabile, difendibile in audit e di fronte al cliente.

  • Citazioni numerate che collegano l'affermazione alla fonte
  • Norme e metodi ufficiali referenziati per analita
  • Ragionamento verificabile dall'inizio alla fine
3

Conclusione e parere dello specialista

Il report si chiude con una posizione chiara, firmata dal Ricercatore Principale: cosa mostrano i dati, cosa non si può ancora affermare e qual è il prossimo passo. Include l'avvertenza onesta sui limiti di inferenza — ciò che distingue un parere tecnico da un'ipotesi.

  • Posizione tecnica esplicita, non solo risultati
  • Limiti di inferenza dichiarati con onestà
  • Raccomandazione dei prossimi passi firmata dal P.I.
8. Conclusioni

Quattro tecniche hanno confermato l'equivalenza; solo l' NMR allo stato solido ha rivelato la sottile alterazione conformazionale non distinguibile dal QC convenzionale — una firma molecolare compatibile con il comportamento atipico di filtrazione.

Senza i parametri della linea industriale, non si stabilisce una correlazione causale diretta — si raccomanda una fase complementare per l'elucidazione.

Dott. ██████████Ricercatore Principale · CRQ 381965
Firmato

Guarda l'interpretazione completa

Il report-modello in PDF mostra il ragionamento completo — attribuzione di ogni segnale, ipotesi scartate, valutazione normativa e raccomandazione firmata dal P.I. È così che leggiamo il tuo risultato.

Usiamo il tuo contatto solo per inviare il materiale e per ricontattarti sui servizi analitici. Niente spam.

Aplicações de mercado

Onde a MET entrega resultados

Applicazioni di Mercato

Pharma

  • Analisi strutturale delle nanoformulazioni
  • Caratterizzazione dei sistemi di incapsulamento
  • Studi di cristallinità degli API

Materiali

  • Analisi dei difetti cristallini
  • Caratterizzazione di nanomateriali
  • Valutazione delle interfacce intergranulari

Cosmetica

  • Analisi strutturale delle nanocapsule
  • Caratterizzazione dei sistemi di rilascio
  • Valutazione delle dispersioni

FAQ

Frequently Asked Questions about Transmission Electron Microscopy (TEM)

How thin does my sample need to be for TEM analysis?

Electrons must pass through the specimen, so TEM samples are typically thinned to under 100 nanometers — often far thinner for atomic-resolution imaging. Achieving this thickness usually requires specialized preparation such as ultramicrotomy, ion milling, or focused ion beam (FIB) sectioning, depending on the material.

What can TEM reveal that SEM cannot?

Because the electron beam transmits through the sample rather than scattering off its surface, TEM reveals internal structure, crystal lattice arrangement, and defects at atomic-to-nanometer resolution — information SEM's surface-only imaging cannot provide.

Can TEM identify crystal structure and defects?

Yes — selected area electron diffraction (SAED) and high-resolution imaging in TEM directly visualize lattice planes and crystallographic defects (dislocations, grain boundaries, stacking faults), making it a standard tool for crystallinity and phase identification at the nanoscale.

Is TEM destructive to the sample?

The thin-sectioning preparation required for TEM is inherently destructive to the original sample — a small volume is removed and thinned specifically for analysis. If the original material must remain intact, this should be flagged before sample preparation begins.

What types of nanostructured materials benefit most from TEM?

TEM is particularly valuable for nanoparticles, liposomes and other drug nanocarriers, nanocomposite fillers, and any system where internal architecture — core-shell structure, particle-within-particle morphology, crystallinity of an encapsulated active — determines performance and cannot be resolved by surface imaging alone.

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