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MICROBIAL-COUNT

Contagem Microbiana

Determinação quantitativa de microrganismos viáveis (UFC) segundo metodologias ISO e AOAC para controle de qualidade microbiológico.

O que é MICROBIAL-COUNT

Uma técnica de análise avançada

Determinação quantitativa de microrganismos viáveis (UFC) segundo metodologias ISO e AOAC para controle de qualidade microbiológico.

SensibilidadeAlta
Estado da amostraVariável

Il nostro valore distintivo

Non consegniamo uno spettro. Consegniamo l'interpretazione.

Qualsiasi laboratorio restituisce picchi e numeri. Il nostro report legge il dato. Tre differenze definiscono ciò che offriamo — illustrate qui sotto con un caso reale, anonimizzato.

1

Più tecniche, un unico report integrato

Non restituiamo cinque report separati. Incrociamo i risultati di tutte le tecniche in un'unica lettura — ogni segnale confrontato con gli altri — per arrivare a una risposta, non a un cumulo di dati.

  • Indagine di contaminazione — identificare e rintracciare l'origine di una specie estranea.
  • Degrado delle prestazioni — spiegare perché un lotto si comporta in modo inatteso.
  • Validazione di un nuovo fornitore — dimostrare l'equivalenza prima del cambio.
Convergenza analitica · caso reale1 diverge: NMR
FTIRSpettroscopia infrarossa
Equivalente
FT-RamanDiffusione Raman
Equivalente
XRDDiffrazione a raggi X
Equivalente
XRFFluorescenza a raggi X
Equivalente
NMR ¹³CRisonanza magnetica · stato solido
Differenza rilevata

3 lotti di PEBD · 4 tecniche convergono, l'NMR rivela la differenza

4. Giustificazione sperimentale

Nei sistemi polimerici semicristallini, le variabili termomeccaniche di processo influenzano la dinamica conformazionale delle catene¹. L'NMR allo stato solido risolve ambienti chimici su scala nanometrica², sensibile a variazioni non rilevabili da XRD o FTIR³.

Riferimenti
1Muller et al. (2015). Polymer Testing, 45, 112–120.
2Schmidt-Rohr & Spiess (1994). Multidimensional Solid-State NMR.
3Korbi et al. (2025). J. Appl. Polym. Sci., 142, e5531.
2

Giustificazione tecnica ancorata alla letteratura

Ogni scelta di tecnica e ogni inferenza del report è sostenuta da letteratura peer-reviewed — con riferimenti bibliografici citati nel testo. La conclusione non è un'opinione isolata: è un argomento tracciabile, difendibile in audit e di fronte al cliente.

  • Citazioni numerate che collegano l'affermazione alla fonte
  • Norme e metodi ufficiali referenziati per analita
  • Ragionamento verificabile dall'inizio alla fine
3

Conclusione e parere dello specialista

Il report si chiude con una posizione chiara, firmata dal Ricercatore Principale: cosa mostrano i dati, cosa non si può ancora affermare e qual è il prossimo passo. Include l'avvertenza onesta sui limiti di inferenza — ciò che distingue un parere tecnico da un'ipotesi.

  • Posizione tecnica esplicita, non solo risultati
  • Limiti di inferenza dichiarati con onestà
  • Raccomandazione dei prossimi passi firmata dal P.I.
8. Conclusioni

Quattro tecniche hanno confermato l'equivalenza; solo l' NMR allo stato solido ha rivelato la sottile alterazione conformazionale non distinguibile dal QC convenzionale — una firma molecolare compatibile con il comportamento atipico di filtrazione.

Senza i parametri della linea industriale, non si stabilisce una correlazione causale diretta — si raccomanda una fase complementare per l'elucidazione.

Dott. ██████████Ricercatore Principale · CRQ 381965
Firmato

Guarda l'interpretazione completa

Il report-modello in PDF mostra il ragionamento completo — attribuzione di ogni segnale, ipotesi scartate, valutazione normativa e raccomandazione firmata dal P.I. È così che leggiamo il tuo risultato.

Usiamo il tuo contatto solo per inviare il materiale e per ricontattarti sui servizi analitici. Niente spam.

Aplicações de mercado

Onde a MICROBIAL-COUNT entrega resultados

Aplicações de mercado

Pharma

  • Product bioburden determination
  • Total aerobic microbial count
  • Yeast and mould count
  • Raw material quality control
  • Environmental monitoring programs

Materiali

  • Microbial contamination of materials
  • Finished product quality control
  • In-process microbial monitoring
  • Cleaning validation support
  • Production environment control

Cosmetica

  • Mandatory microbial enumeration
  • Leave-on limit of 10³ CFU/g
  • Quality control of finished cosmetics
  • Manufacturing process validation
  • Contamination trend monitoring

FAQ

Frequently Asked Questions about Microbial Count

What does CFU stand for, and what does it actually count?

CFU stands for Colony-Forming Unit — a single viable microorganism (or small cluster) capable of growing into a visible colony on a nutrient medium. Counting CFUs rather than total cells specifically measures living, culturable organisms, which is what matters for contamination risk.

What is the difference between TAMC and TYMC?

TAMC (Total Aerobic Microbial Count) quantifies viable bacteria, while TYMC (Total Combined Yeasts and Moulds Count) quantifies viable fungi — both are typically reported together as the standard baseline microbial quality indicators for raw materials and finished products.

How is microbial count testing actually performed?

Common methods include plate count (spreading or pouring a diluted sample onto agar and counting resulting colonies after incubation) and membrane filtration (filtering a liquid sample through a membrane that retains microorganisms, then culturing the membrane), with the choice depending on the sample's expected microbial load and any antimicrobial properties that might otherwise inhibit growth on a direct plate.

Does microbial count testing also identify which specific microorganisms are present?

A standard microbial count typically reports only total viable counts (TAMC/TYMC), not species identity; when specific organisms need to be identified — such as testing for the absence of specified pathogens like E. coli, Salmonella or Pseudomonas aeruginosa — separate specified-organism absence/presence testing is performed alongside the count.

What microbial count limits apply to cosmetic products?

Limits vary by product category — leave-on products intended for use near the eyes or on children typically have stricter limits than general leave-on products, and rinse-off products often have more permissive limits, reflecting differing contamination risk and exposure; the applicable limit is determined by the product's category and intended use.

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